本文目录一览：
- 1、...肺部和心脏形成血凝块,FDA呼吁美国停止使用强生疫苗
- 2、美国新冠死亡人数已超百万,奥密克戎的传播力有多强?
- 3、特朗普焦头烂额,美媒突曝一个惊人消息,留给美国的时间不多了_百度知...
- 4、FDA称辉瑞加强针数据仍需审查
...肺部和心脏形成血凝块,FDA呼吁美国停止使用强生疫苗
年4月13日FDA确实呼吁美国停止使用强生疫苗，但“疫苗抗体导致大脑、肺部和心脏形成血凝块”以及“疫苗在阻止新冠病毒上没有任何作用”的说法缺乏充分科学依据。
美国强生新冠疫苗虽总有效率66%，但基于多方面因素仍寻求美国食品和药物管理局（FDA）紧急授权，具体如下：预防严重疾病有效性较高：强生新冠疫苗在预防严重疾病方面有效性达85%。在疫情防控中，预防严重疾病、降低重症率和死亡率是关键目标之一。
处置决定：FDA 确定 EMOB 设施在 GMP 5 至 9 批次生产期间未按照 cGMP 要求运行，这些批次未能满足 FDA 对质量的期望，不适合使用，无法保证安全性和有效性。由包括 GMP 5 到 9 在内的批次和其他批次混合制成的任何批次也不适合使用。
美国新冠死亡人数已超百万,奥密克戎的传播力有多强?
1、奥密克戎的传播力是极强的。据美国全国广播公司的统计数据显示，周三美国新冠肺炎死亡人数超过一百万，这个数字曾经是不可想象的。《今日美国》、美国消费者新闻与商业频道新闻网等媒体已经转发了美国全国广播公司的这篇令人痛心的报道。文章称，这个数字相当于美国第10大城市加州圣何塞的人口。
2、奥密克戎病毒的感染性显著增强。与之前的新冠病毒变异株相比，奥密克戎病毒更容易感染人体细胞，并在人体内迅速复制。这使得奥密克戎病毒在人群中的传播更加容易和广泛。此外，奥密克戎病毒还具有更强的免疫逃逸能力，能够逃避人体免疫系统的识别和清除，从而进一步增加了其感染性。
3、总结：奥密克戎凭借其高传播性和免疫逃逸能力，迅速成为美国新冠疫情的主导毒株。其快速扩散不仅体现在全国感染比例的飙升，更在局部地区形成超高占比。尽管重症率可能较低，但死亡病例的出现和节日出行带来的传播风险仍需警惕。多地恢复限制措施表明，美国正试图通过非药物干预手段减缓疫情蔓延。
4、奥密克戎变异株是否比德尔塔变异株传播力更强尚需进一步观察，3-11岁儿童接种新冠疫苗的严重不良反应发生率低于青少年和成人。
5、左：德尔塔 右：奥密克戎 传染性增强可能性：有专家认为奥密克戎的多样化变异可能导致传染性和免疫逃避能力增强，甚至有美国流行病专家提出“新变异株可能有500%的感染力”。
特朗普焦头烂额,美媒突曝一个惊人消息,留给美国的时间不多了_百度知...
根据Worldometer网站的实时统计数据，截至北京时间10月24日6时，美国新冠肺炎累计确诊病例已超过873万例，累计死亡病例也已超过28万例。这一数据不仅令人震惊，更揭示了美国当前面临的严峻疫情形势。
从当前形势看，特朗普在总统大选中的前景确实不容乐观，其连任面临诸多阻碍，时间紧迫且形势对其愈发不利。美国国内形势严峻影响特朗普支持率疫情失控：2020年美国大选临近时，美国疫情出现第二次爆发，感染人数突破200万大关。哈佛大学全球健康研究所所长贾哈预测到9月份前死亡人数可能翻一番达到20万人。
若特朗普能在法律框架内采取行动，可能引发拜登阵营的连锁反应。在1月6日国会认证时挑战选举人选票 动用宪法第十二条修正案：根据美国宪法，若至少一名参议员和一名众议员在国会联席会议上对选举人团投票结果提出质疑，可启动争议程序。目前已有10多位国会议员承诺支持特朗普，计划在1月6日提出挑战。
然而，美国现任总统特朗普，却在奥巴马政府已经正式签署协议的不到一年后，以协议内容损害美国利益为由退出该协议，震动了全球各国。 世界各国政府高层都在特朗普公布退出决定后表达了自身立场，指出各国仍将团结前行，绝不退缩，例如中国外交部对该事件做出回应：“无论其他国家立场如何变化，中国将认真履行《巴黎协定》”。
不应相信特朗普“三年后美国将不复存在”的预测，这一说法缺乏合理依据，更多是其个人情绪化表达和信口开河的体现。具体分析如下：特朗普过往预测缺乏可信度特朗普素有发表惊人言论的习惯，且多次预测与事实严重不符。
留给特朗普的时间确实不多了。态度180度转弯后，重量级人物默多克身边人士的发话进一步加剧了这一判断。民调显示拜登领先：根据《华尔街日报》与NBC电视台联合发布的民调，拜登在支持率上以53%对42%领先特朗普11个百分点。这一数据与4年前希拉里领先特朗普的幅度相同，但最终特朗普逆袭成功。
FDA称辉瑞加强针数据仍需审查
1、FDA称辉瑞加强针数据仍需审查，截美国拜登政府计划下周开始向普通人群分发疫苗加强剂，辉瑞公司在周三发布的另一份文件中辩称，在第二剂新冠疫苗注射后六个月，第三剂疫苗可将保护率恢复到95%。
2、目前FDA手头关于辉瑞新冠疫苗加强针的数据尚不充分，难以直接支持加强针的批准，具体分析如下：辉瑞提交的数据情况：辉瑞/BioNTech为加强针提交的数据来自一项有306名18 - 55岁参与者参与的III期试验，这些参与者在主要治疗方案后8个月至8个月之间接种了第三针。
3、任何成分调整均需基于临床试验数据，确保新疫苗有效且不会引发安全问题。目前，辉瑞和莫德纳已开展针对奥密克戎变种的疫苗临床试验，该毒株是全球主要流行株。加强针接种策略的讨论FDA咨询委员会将讨论美国年轻人是否需要接种第二针加强针。此前，FDA已批准对50岁及以上人群使用第二剂莫德纳和辉瑞加强针。
4、去年11月，PHMPT要求FDA完整披露辉瑞新冠疫苗评审数据，因FDA未回应，将其告上法院。
